The drug sensitivities of Plasmodium falciparum in the Sonitpur district, Assam, India.

Falciparum malaria is an ongoing problem in the foothills of Northeast India. Evaluation of the drug sensitivities of P. falciparum was carried out in four endemic villages of the Sonitpur District of Assam, involving 218 cases who were tested in vivo over 35 days. Chloroquine resistance was detected at the RI level in 29 cases (13%) and RII level in 8 cases (4%). No RIII chloroquine resistant cases were detected in the study. RI resistance was observed in the age groups 6-10 years, 11-14 years, and 15 years and above in 16%, 17%, and 13%, respectively. RII level resistance was observed in 4% of all those groups combined. All the RI and RII resistant cases responded well to a single dosage of Metakelfin (sulfamethoxypyrazine I.P 1,500 mg and pyrimethamine I.P 75 mg).

Tratamiento de la prostatitis crónica con Kelfiprin / Chronic prostatitis treatment with Kelfiprin.

Se presenta una serie de 18 prostatitis bacterianas y 21 prostatitis no bacterianas tratadas durante 30 dias con Kelfiprin (R). Se reportan resultados exelentes o buenos en el 94% de las prostatitis bacterianas y en el 29% de las no bacterianas

Tratamiento de las infecciones urinarias recurrentes con la asociación de trimetoprim-sulfametopiracina en adultos / Treatment of recurrent urinary infections with the asociation of trimetoprim and sulfanetopyrazine in adults

Se estudiaron 40 pacientes adultos que presentaban infección de las vías urinarias (IVU), a los cuales les fue administrada la asociación de Trymetoprim-Sulfametopirazina durante 15 días, por vía oral. Se llevaron a cabo evaluaciones basadas en criterios bacteriológico y clínico, y evaluación de tolerancia. De los 40 pacientes estudiados 38 fueron evaluables para determinar la eficacia terapéutica y la totalidad para determinar tolerancia al tratamiento. La respuesta fue buena en la mayor parte de los pacientes, disminuyendo la sintomatología progresivamente, conforme se resolvía el cuadro infeccioso. La tasa de éxito alcanzada fue del 79%, demostrando que la combinación Trimetoprim-Sulfametopirazina es un medicamento bien tolerado y con ventajas por su fácil administración

Tratamiento de la bronquitis crónica con la asociación trimetoprim-sultametopirazina en pacientes adultos / Treatment of chronic bronquitis with a combination of trimetoprin and sultametopyzine in adult patients

Se estudiaron 31 pacientes de ambos sexos, de los cuales fueron evaluables 28, con edad promedio de 59 años que cursaban con bronquitis crónica. Les fue aplicada la combinación Trimetoprim-Sulfametopirazina. El diagnóstico arrojó como factores predisponentes tabaquismo, inhalación de polvos tóxicos y factores de tipo alérgico. La eficacia del tratamiento se consideró buena en un 85.7% ya que se logró erradicación del cultivo inicial en 24 pacientes, además de que se observó tolerancia puesto que, en 24 pacientes no se observaron efectos secundarios

Tratamiento continuo con trimetropim-sulfametopirazina en pacientes inmunodeficientes / Continuous treatment with trimethroprim-sulphametroxipirazine in patients with immunodeficiencies

Mediante un estudio retrospectivo, se evaluó el efecto a largo plazo de una combinación de trimetroprim-sulfametopirazina, administrada en forma profiláctica a 10 pacientes portadores de inmunodeficiencias primarias graves. Estos enfermos correspondieron a 3 casos de enfermedad granulomatosa crónica, 2 defectos de quimiotáxis y 5 niños con hipogamaglobulinemia común variable. En el curso de este tratamiento, hubo una redución importante en el número de episodios infecciosos, hospitalizaciones y drenajes quirúrgicos, en comparación al período previo al empleo de este medicamento. El período de observación anterior al estudio fue de 13,5 meses y de 14,6 meses para el período de tratamiento profiláctico con trimetroprim-sulfametapirazina. Se concluye que el uso prolongado con este medicamento, en este tipo de afecciones, representa una alternativa útil en tanto no se dispongan de otros procedimientos definitivos para curar a estos enfermos. El fármaco fue muy bien tolerado y no se evidenciaron efectos colaterales de importancia

Kelfiprim suspensäo na síndrome diarréica bacteriana: um estudo multicêntrico / Kelfiprim syrup in bacterial diarrheal syndrome: a multicenter study

Foi realizado um estudo multicêntrico em 52 pacientes ambulatoriais de clínica pediátrica, portadores de síndrome diarréica bacteriana, utilizando como terapêutica a combinaçäo sulfalena-trimetoprima (Kelfiprim suspensäo). A dosagem instituída foi de 0,4 ml/kg de peso corpóreo ao dia, dividida em duas administraçöes (12/12 horas), por um período de sete dias. Avaliaçäo clínica e laboratorial comprovaram a eficácia e a excelente tolerabilidade da combinaçäo. Näo ocorreram complicaçöes e/ou efeitos colaterais significativos. Neste estudo, a terapêutica com sulfalena-trimetoprima atingiu, com êxito, o seu propósito

Tratamiento de sinositis crónica en adultos con la asociación trimetoprim-sulfametoripirazina / Treatment of chronic sinusitis in adults with the trimetoprim-sulfamethoxyoyrazine combination

Se estudiaron 36 pacientes adultos con diagnóstico de sinusitis crônica a los que se administró la combinación trimetoprim (250 mg) y sulfametoxipirazina (200 mg), dos cápsulas en una toma el primer dia, y una cápsula diaria dos semanas. Los signos y síntomas clínicos que se evaluaron fue obstrucción y secreción nasal, tos, dolor espontáneo y a la presión de los senos paranasales y fiebre. La eficacia clínica de la combinación antimicrobiana fue mayor de 80%, y al bacteriológica de 100%

La combinación trimetoprim-sulfametoxipirazina en el tratamiento de la sinusitis crónica en pacientes pediátricos / The combination trimethoprim-sulfanethoxypyrazine in the treatment of chronic sinusitis in pediatric patients

Se estudiaron 30 niños con diagnóstico de sinusitis crônica bacteriana. Los signos y síntomas clínicos que se evaluaron fueron: secreción y obstrucción nasales, cefalea, tos, dolor o hipersensibilidad sobre los senos paranasales, expectoración, insuficiencia respiratoria, disnea, fiebre y malestar general. Se administró la combinación trimetoprim, 4 mg/kg, y sulfametoxipirazina, 3.2 mg/kg, cada 12 horas durante 15 días. Los resultados fueron excelentes con remisión de la sintomatologia y negativización de los cultivos en todos los pacientes

Trimetoprim + sulfametoxipirazina en salmonelosis y shigelosis / Sulfamathoxyp razine and trimethoprin in shisella and salmonella infections

Se estudió la eficacia terapéutica y la tolerabilidad de una nueva asociación de sulfa y trimetoprim: sulfametoxixpirazina (SMP) + trimetoprim (TMP) en el tratamiento de 40 pacientes adultos con fiebre tifoidea, paratifoidea y gastroenteritis infecciosa pro Shigella. El fármaco produjo en todos los pacientes tratados una rápida y progresiva disminución de los signos y síntomas. Desde el punto de vista microbiológico sólo cuatro de los pacientes con salmonelosis y uno de los pacientes con shigelosis presentaron un coprocultivo positivo al final del tratamiento

Tratamiento d ela otitis media cronica con trimetoprim + sulfametoxipirazina / Treatment of chronic otitis media with trimetoprim plus sulfamethoxipyrazine

Veintiocho pacientes con diagnóstico de otitis media crónica agudizada fueron tratados con la combinación de trimetoprim 250 mg y sulfametoxipirazina 200 mg. Se administraron dos cápsulas en dosis única el primer día y después una cápsulas en dosis única el primer día y después una cápsula cada 24 horas hasta completar dos semanas de tratamiento. Al final del tratamiento se negativizaron 24 cultivos (86%) permaneciendo positivos cuatro (14%); se observó la presencia de Pseudomonas aeruginosa en los mismos. La sintomatología disminuyó notablemente dirante el tratamiento. Ningún paciente presentó efectos indeseables debidos al medicamento

Kelfiprim, associaçäo de trimetoprima e sulfalena versus ampicilina no tratamento das infecçöes respiratórias baixas / Kelfiprim, association of trimethoprim and sulfamethopyrazine versus ampicillin in the treatment of low respiratory infections

Em um estudo comparativo foram avaliados 29 pacientes portadores de infecçöes respiratórias baixas (broncopneumonia, pneumonia e bronquite crônica reagudizada). Dezesseis pacientes receberam Kelfiprim cápsulas (TMP 250mg e SMPz 200mg), duas cápsulas no primeiro dia e uma cápsula diária nos dias subseqüentes e 13 pacientes receberam ampicilina cápsulas (500mg) quatro vezes ao dia em intervalos de seis horas, totalizando 10 dias de tratamento. Considerando os achados radiológicos, laboratoriais e clínicos de cada paciente, o clínico julgou a eficácia do tratamento com Kelfiprim como ótima em sete pacientes, boa em oito e regular em um, sendo esta considerada no grupo tratado com ampicilina como ótima em sete pacientes e boa em seis. A tolerabilidade foi considerada boa em todos os 29 pacientes tratados. A análise estatística dos resultados näo revelou diferenças significativas entre os dois grupos tratados (Teste do X2)

Estudio randomizado bicentrico realizado con Kelfiprim y catrimoscazol en niños portadores de infecciones urinarias agudas o cronicas / Bicenter randomized study with Kelfiprim and cotrimoxazole in children with acute or chronic urinary infections

Se estudiaron 33 niños afectados de infecciones urinarias agudas o crónicas, en dos centros asistenciales de urología. Los pacientes fueron tratados con kelfiprim y contrimoxazol en forma randomizada, en igual número de casos, para evaluar en forma comparada la eficacia y la tolerabilidad de ambos medicamentos. Fueron seleccionados 24 niñas y 20 niños, con edades comprendidas entre 1 a 12 años, que presentaban al momento de su ingreso una bacteriuria igual o mayor a 10**5 por mililitro de orina y cuyos gérmenes identificados eran sensibles in vitro, a los fármacos en cuestión. Los pacientes fueron controlados clínica y bacteriológicamente antes del tratamiento, al 3§ día, al 7§ día y al finalizar el mismos. La dosis utilizada de kelfiprim fue a razón de 8 mg/kg de trimetoprim y 6,4 mg/kg de sulfametopirazina diarias, suministradas cada 12 horas. La dosis de cotrimoxazol se calculó en 80 mg de trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol diarias, para niños menores de 6 años; los mayores de 6 años recibieron 160 mg de trimetoprim y 800 mg de sulfametoxazol diarias, en los tomas cada 12 horas para ambos casos. Los tratamientos duraron como máximo 10 días. Se realizaron estudios hematológicos y urinarios antes y después de los tratamientos. La efectividad de los fármacos no permitió establecer diferencias significativas entre los mismos, aunque el kelfiprim tuvo una llamativa diferencia a su favor, especialmente en las niñas, según el juicio de los investigadores. Tampoco existieron diferencias significativas en la respuesta terapéutica de ambos sexos, aunque las niñas respondieron mejor a ellos. Ambos medicamentos fueron igualmente bien tolerados en este grupo de 44 niños

Tratamiento de otitis media con trimetoprim-sulfametoxipirazina / Treatment of otitis media with trimethoprim-sulfamethoxypirazine

Se llevó a cabo un estudio abierto en 29 pacientes adultos afectos de otitis media crónica (41.4%), otitis media crónica agudizada (44.8%) y otitis media aguda (13.8%), utilizando la combinación de trimetoprim (TMP) + sulfametoxipirazina (SMP), en proporción fija de 5 a 4. El esquema posológico consistió en la administración de 2 cápsulas en una sola toma, el primer día, para continuar con una cápsula (250 mg TMP + 200 mg SMP) al día, durante otros 9 días. Se estudió la evolución de los seguientes síntomas: otalgia, hipoacusia, tipo y cantidad de exudado. También se efecutó al inicio y al final del tratamiento, examen microbiológico del exudado. Con el tratamiento, la hipoacusia mejoró en 62% de los casos. La otalgia desapareció en todos los pacientes que inicialmente la presentaban. Se observó una reducción altamente significativa en la cantidad y en las características purulentas del exudado. El cultivo resultó ésteril en 79.3% de los pacientes al final del tratamiento. La tolerancia al fármaco resultó buena en 26 pacientes (89.7%); en 3 se presentaon efectos secundarios, que en uno de ellos impidió la continuación del tratamiento. Concluyendo, el fármaco resultó ser eficaz y bien tolerado en este tipo de afecciones

Treatment of falciparum malaria with sulfalene-pyrimethamine versus sulfadoxine-pyrimethamine.

The study was carried out in 89 uncomplicated falciparum malaria adult cases admitted to Paholpol-Phayuhasena Hospital, Kanchanaburi Province, Thailand, during July 1979 and March 1980. The patients were divided alternatively into 2 groups. Group I, 46 patients, were treated with a single dose of 1000 mg sulfalene and 50 mg pyrimethamine (2 tablets of Metakelfin). Group II, 43 patients, were treated with 1000 mg sulfadoxine and 50 mg pyrimethamine (2 tablets of Fansidar). The parasitemia was cleared within 7 days in 7 cases (15.2%) of group I and in 11 cases (25.6%) of group II. The results of both groups are not statistically significant. It is concluded that the success rate of Fansidar in the treatment of falciparum malaria is decreasing in Thailand and Metakelfin can be used in the treatment of falciparum malaria either alone in mild cases or in combination with quinine as an alternative to Fansidar.